利用致病性哈氏弧菌經(jīng)腹腔注射對(duì)布氏石斑魚進(jìn)行誘導(dǎo)刺激,其頭腎粗提物具有較好的抑菌活性。利用電泳凝膠瓊脂糖彌散法檢測(cè)發(fā)現(xiàn),頭腎粗提物中含有多種對(duì)大腸桿菌D31有較強(qiáng)抑制作用的蛋白類抗菌物質(zhì);切膠回收AU-PAGE凝膠上的抗菌組分,利用SDS-PAGE凝膠檢測(cè)各抗菌活性組分的分子量,利用491制備型電泳槽對(duì)布氏石斑魚頭腎粗提物進(jìn)行分離純化。
石斑魚是海南水產(chǎn)養(yǎng)殖的主要對(duì)象,隨著養(yǎng)殖規(guī)模擴(kuò)大,養(yǎng)殖病害日益嚴(yán)重。抗生素有耐藥性,藥物殘留等缺點(diǎn),因此選擇對(duì)抗菌肽的研究來提高養(yǎng)殖質(zhì)量。而石斑魚抗菌肽的分離純化研究較少,主要集中在基因克隆方面的研究,因此我們選擇布氏石斑魚作為研究對(duì)象。利用致病性哈氏弧菌(Vibrio harveyi)經(jīng)腹腔注射對(duì)布氏石斑魚(Epinephelus bleekeri)進(jìn)行誘導(dǎo)刺激18h,其頭腎粗提物具有較好的抑菌活性,不僅可抑制金黃色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)等革蘭氏陽性菌,也可抑制大腸桿菌D31(Escherichia coli D31)、哈氏弧菌和溶藻弧菌(V. alginolyticus)等革蘭氏陰性菌;利用電泳凝膠瓊脂糖彌散法檢測(cè)發(fā)現(xiàn),頭腎粗提物中含有多種對(duì)大腸桿菌D31有較強(qiáng)抑制作用的蛋白類抗菌物質(zhì);切膠回收AU-PAGE凝膠上的抗菌組分,利用SDS-PAGE凝膠檢測(cè)各抗菌活性組分的分子量大小依次約為10.9KD、10.0KD、8.1KD、7.2KD、6.3KD,利用491制備型電泳槽對(duì)布氏石斑魚頭腎粗提物進(jìn)行分離純化,其效果要優(yōu)于一般使用的層析法分離抗菌肽的方法,為為今后利用高壓液相色譜進(jìn)行分離純化奠定了良好的基礎(chǔ)。
第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 三等獎(jiǎng)
省級(jí)“挑戰(zhàn)杯”全國(guó)大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽二等獎(jiǎng)