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作品簡介： 我們針對主要的癌癥靶標RSK2激酶的N端進行了同源模建，并在優(yōu)化后的RSK2 NTKD模型的基礎上針對商業(yè)化合物庫Maybridge 進行了高通量的虛擬篩選，對購買的26個化合物進行體外生物活性測試后，得到7個活性較好的抑制劑，其IC50值的范圍為2.4μM ~ 14.45μM，為新藥的研制奠定基礎。
作品簡介： FGFR酪氨酸激酶抑制劑已成為抗腫瘤藥物研究的熱點，而經典抑制劑具有靶向選擇性差等缺點，科學家把目光轉向了新型抑制劑。EF24為一種靶點未知的抗腫瘤藥物，本文發(fā)現(xiàn)其為新型結構的FGFR1抑制劑；并合成、篩選到多個活性優(yōu)于EF24的類似物；部分為可能克服經典抑制劑耐藥性的新型非ATP競爭性抑制劑，B和C類有好的靶向選擇性，均有很好的研發(fā)前景；C4和C5有好的抗腫瘤和抗血管生成活性，具有好的成藥前景。
作品簡介： (1)通過CAD軟件自主設計鎂合金冠脈支架的三維模型，經有限元模擬分析，支架優(yōu)化設計，使得支架的性能基本上符合血管支架研制各項參數(shù)的要求；(2)制備出一種或多種含有藥物的可降解高分子涂層材料，將其用于冠脈血管支架藥物涂層，得到既具有抗增生性能又具有抗凝血性能的多款藥物洗脫支架；(3)研究藥物洗脫支架的各種體外行為以及生物相容性，為生物可降解鎂合金藥物涂層支架的動物實驗和臨床應用打下良好的實驗基礎。
作品簡介： 本作品合成了一系列高錸酸鹽離子液體，用其直接作為催化劑與溶劑并以過氧化脲（UHP）為氧化劑進行烯烴環(huán)氧化反應。論文將著重闡述此類離子液體的合成及對環(huán)辛烯環(huán)氧化反應的催化性能評價。實驗結果表明高錸酸鹽離子液體是一種高效高選擇性的烯烴環(huán)氧化催化劑，催化循環(huán)實驗表明各離子液體可催化循環(huán)多次，而催化活性未見降低。
作品簡介： 本項目設計了兩類新型的組合含氮雜環(huán)，并建立了一種新穎的含氮雜環(huán)化合物的合成方法。該兩類含氮雜環(huán)化合物分別含有“異喹啉酮”、“咪唑酮”結構和“異喹啉酮”、“喹唑啉酮”結構。串聯(lián)反應的合成策略串聯(lián)了銅催化的烏爾曼型C-芳基化、氰基的環(huán)加成和分子內小分子消除等多步反應，為藥物活性的復雜含氮化合物的合成提供了全新的合成思路。
作品簡介： 本項目基于其以往的研究經驗，依托于固體表面物理化學國家重點實驗室在電化學、譜學電化學、結構化學、納米化學等領域的雄厚實力，拓展了Ag-S簇合物的合成方法并首次發(fā)現(xiàn)了其熒光特性。得到新產品后，借助于X-ray單晶衍射儀、紅外光譜儀、紫外-可見光光譜儀、元素分析儀、熒光壽命分析儀、核磁共振儀等儀器，我們得出此簇合物的分子式，并發(fā)現(xiàn)其具有高度對稱性、穩(wěn)定性和強熒光性。
作品簡介： 習近平總書記指出：“要不斷做強做優(yōu)做大我國數(shù)字經濟，推進重點領域數(shù)字產業(yè)發(fā)展?！碑斍?，超高分辨率顯示已成為新型顯示領域研究的新高地。項目團隊聚焦高效新型黑矩陣研究，通過第十八屆“挑戰(zhàn)杯”競賽提供的廣闊舞臺，展示了快速實現(xiàn)超高分辨率顯示方案。團隊負責人表示，團隊將繼續(xù)依托“雙一流”高校的科研平臺，努力掌握超高分辨率顯示方面的核心技術，加強新型黑矩陣的實際應用價值，推動顯示產業(yè)從眼隨發(fā)展躍遷為引領發(fā)展...
